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来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/18 22:35:24
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单相电机用电容电阻值为了设计计算电机,可是下面一些电容的值数值总是不能确认,请知道的告诉一下.15μf,17μf,20μf,25μf,30μf,35μf,40μf,45μf,50μf,55μf,60μf我刚才的问题问的太含糊了,确切的

单相电机用电容电阻值为了设计计算电机,可是下面一些电容的值数值总是不能确认,请知道的告诉一下.15μf,17μf,20μf,25μf,30μf,35μf,40μf,45μf,50μf,55μf,60μ

随机引物pcr体系中引物?无菌水 13μl10×扩增缓冲液 2.5μl4dntps溶液 1.5μl引物 2.5μl植物dna(5ng/μl) 5μltaq dna聚合酶 0.5μl总体积 25μl这样的体系中,引物是加入上.下游.还是使用的单引物?还有是

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SPD In=5kA,8/20μS

SPDIn=5kA,8/20μSSPDIn=5kA,8/20μSSPDIn=5kA,8/20μS标称5KA,雷电波形是8/20的,QQ:329756164

15cm= μm,1cm= μm2.5μm= nm,1μm= nm

15cm=μm,1cm=μm2.5μm=nm,1μm=nm15cm=μm,1cm=μm2.5μm=nm,1μm=nm15cm=μm,1cm=μm2.5μm=nm,1μm=nm因为:1m=10dm1dm

F = μ*Fn 的μ是什么

F=μ*Fn的μ是什么F=μ*Fn的μ是什么F=μ*Fn的μ是什么F=μ*Fn的μ是摩擦系数,又称摩擦因数.F=μ*Fn即:摩擦力=摩擦系数*正压力是摩擦系数它是和表面的粗糙度有关,而和接触面积的大小

选用8/20μs和10/350μs的区别是什么?

选用8/20μs和10/350μs的区别是什么?选用8/20μs和10/350μs的区别是什么?选用8/20μs和10/350μs的区别是什么?防雷击保护的选用,分为4个等级,IEC61312-1规定

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μi初始磁导率 μi=μi转+μi位是什么意思啊?

μi初始磁导率μi=μi转+μi位是什么意思啊?μi初始磁导率μi=μi转+μi位是什么意思啊?μi初始磁导率μi=μi转+μi位是什么意思啊?UI即UserInterface(用户界面)的简称.UI

μ拉丁文怎么读?

μ拉丁文怎么读?μ拉丁文怎么读?μ拉丁文怎么读?miu

μw/cm2和μT的换算关系 1μT=?μw/cm2

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泊松比 μ:0.3 是什么

泊松比μ:0.3是什么泊松比μ:0.3是什么泊松比μ:0.3是什么法国数学家SimeomDenisPoisson为名.在材料的比例极限内,由均匀分布的纵向应力所引起的横向应变与相应的纵向应变之比的绝对

6.0μSv/h

6.0μSv/h6.0μSv/h6.0μSv/hX、γ射线个人剂量的检测计量和检测时间

P(μ-0.32σ

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fμCK是什么意思?

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12 除18等于几 μμημμρρ

12除18等于几μμημμρρ12除18等于几μμημμρρ12除18等于几μμημμρρ12除18等于几μμημμρρ2/3=0.667

0.03m= cm?5km= 36m= mm?4mm= μm?20nm= 8mm= 0.09μm= nm?8μm= mm= 对了送上50分!

0.03m=cm?5km=36m=mm?4mm=μm?20nm=8mm=0.09μm=nm?8μm=mm=对了送上50分!0.03m=cm?5km=36m=mm?4mm=μm?20nm=8mm=0.0

请教高手下面这些参数怎么看?电容CA42-25V/0.47μ-20% 电容CC40805CG50V101JH 电阻RJ14-1/4W/4.7K-5%

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PCR产物电泳时没有明显的条带,但有拖尾,maker无拖尾.反映体系如下:请教是什么原因?ddH2Ox0517.5μL10×Taq reaction bufferx052.5μLdNTP(2.5mM)x051μLP1(10μM)x051μLP2(10μM)x051μL基因组DNAx051μLTaq D

PCR产物电泳时没有明显的条带,但有拖尾,maker无拖尾.反映体系如下:请教是什么原因?ddH2O\x0517.5μL10×Taqreactionbuffer\x052.5μLdNTP(2.5mM)

光栅尺的反应速度,测量准确度是怎么计算的测量准确度:±6μm/m~±10μm/m测量基准:光栅周期20μm的光学玻璃尺60m/min(0.005mm) 25m/min(0.001mm)讯号传达周期:20μm这是购买的光栅尺的参数数据,不

光栅尺的反应速度,测量准确度是怎么计算的测量准确度:±6μm/m~±10μm/m测量基准:光栅周期20μm的光学玻璃尺60m/min(0.005mm)25m/min(0.001mm)讯号传达周期:20

为什么我的PCR产物酶切之后什么也没有跑出来?我的PCR(反应体系25ul)扩增后5ul跑电泳显示出目的基因,然后我用剩下中的10ul和1 0 ×buffer 2 μL ,0.1% BSA 2 μL ,Fok I限制性内切酶( 2U / μL ) 1.25μL ,去

为什么我的PCR产物酶切之后什么也没有跑出来?我的PCR(反应体系25ul)扩增后5ul跑电泳显示出目的基因,然后我用剩下中的10ul和10×buffer2μL,0.1%BSA2μL,FokI限制性内