PCR产物电泳时没有明显的条带,但有拖尾,maker无拖尾.反映体系如下：请教是什么原因?ddH2O\x0517.5μL10×Taq reaction buffer\x052.5μLdNTP（2.5mM）\x051μLP1（10μM）\x051μLP2（10μM）\x051μL基因组DNA\x051μLTaq D

PCR产物电泳时没有明显的条带,但有拖尾,maker无拖尾.反映体系如下：请教是什么原因?ddH2O\x0517.5μL10×Taq reaction buffer\x052.5μLdNTP（2.5mM）\x051μLP1（10μM）\x051μLP2（10μM）\x051μL基因组DNA\x051μLTaq D
PCR产物电泳时没有明显的条带,但有拖尾,maker无拖尾.反映体系如下：请教是什么原因?
ddH2O\x0517.5μL
10×Taq reaction buffer\x052.5μL
dNTP（2.5mM）\x051μL
P1（10μM）\x051μL
P2（10μM）\x051μL
基因组DNA\x051μL
Taq DNA polymerase（2.5U/μL）\x051μL
Total Vol.\x0525μL

PCR产物电泳时没有明显的条带,但有拖尾,maker无拖尾.反映体系如下：请教是什么原因?ddH2O\x0517.5μL10×Taq reaction buffer\x052.5μLdNTP（2.5mM）\x051μLP1（10μM）\x051μLP2（10μM）\x051μL基因组DNA\x051μLTaq D
你的PCR反应体系中没有加MgCl2吗?Mg2+在PCR反应中发挥了重要作用,Mg2+浓度越高,Taq酶活性越强,条带越亮,但非特异性也较强,杂带越多；Mg2+浓度过低则影响PCR扩增产量,甚至使PCR扩增失败而没有扩增条带.那个拖尾可能是引物二聚体