关于S1核酸酶作图法;核酸保护实验S1核酸酶作图法,基因长度900bp左右,我想用基因组DNA的PCR产物和总mRNA或单链总cDNA杂交,用S1核酸酶消化,目的是明确该基因的外显子.问题是有人质疑说900bp的

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 21:44:15
关于S1核酸酶作图法;核酸保护实验S1核酸酶作图法,基因长度900bp左右,我想用基因组DNA的PCR产物和总mRNA或单链总cDNA杂交,用S1核酸酶消化,目的是明确该基因的外显子.问题是有人质疑说900bp的

关于S1核酸酶作图法;核酸保护实验S1核酸酶作图法,基因长度900bp左右,我想用基因组DNA的PCR产物和总mRNA或单链总cDNA杂交,用S1核酸酶消化,目的是明确该基因的外显子.问题是有人质疑说900bp的
关于S1核酸酶作图法;核酸保护实验
S1核酸酶作图法,基因长度900bp左右,我想用基因组DNA的PCR产物和总mRNA或单链总cDNA杂交,用S1核酸酶消化,目的是明确该基因的外显子.问题是有人质疑说900bp的核酸配不上对,请问900bp的核酸能不能正确配对,如果能应该是什么反应条件?另外是用mRNA好还是单链cDNA好?还有核酸酶消化的精确性怎么样?能不能把消化产物的几个片段序列拼接起来当作cDNA序列?

关于S1核酸酶作图法;核酸保护实验S1核酸酶作图法,基因长度900bp左右,我想用基因组DNA的PCR产物和总mRNA或单链总cDNA杂交,用S1核酸酶消化,目的是明确该基因的外显子.问题是有人质疑说900bp的
目的是明确该基因的外显子,
既然如此,为何不再两端设计引物,扩增DNA序列后和cDNA序列一比对不就出来了吗?
如果用杂交,只能杂交cDNA,不能杂交mRNA.一般杂交序列在600以下比较合适.

目的是明确该基因的外显子

这个问题有点难啊

关于S1核酸酶作图法;核酸保护实验S1核酸酶作图法,基因长度900bp左右,我想用基因组DNA的PCR产物和总mRNA或单链总cDNA杂交,用S1核酸酶消化,目的是明确该基因的外显子.问题是有人质疑说900bp的 S1酶作图法的基本做法? DNA酶 核酸酶本实验想把蛋白中的核酸给去除掉,考虑使用核酸酶,该选用哪种核酸酶要好点? 闪光灯S1, 关于物理实验打点计时器算加速度公式S2-S1=aT^2中,T具体指的是什么? (s3-s2)/s2-(s2-s1)/s1=? 核酶属于核酸酶吗 计算.关于正弦曲线的轨迹路径问题,我再补充一点 需要分别求S1和S2的曲线路径长度 我们的实验需要这俩个数据 如图所示,s是平面镜前发光的一点,请你利用光的反射定律作图,求出s点的像s1 闪光灯的s1 char *s1=abc, L5/S1椎间盘突出是什么意思 物理关于电路的作图题评分按要求画出电路图:1、L1和L2并联;2、开关S1控制整个电路电流,开关S2控制L1电路;3、电压表测L1两端电压;4、电流表测干路电流.类似这样的题目,答题作图过程中 超声波测声速实验中相位法中S1和S2的距离是在10mm左右好,还是100左右好,为什么? 关于双控开关的控制问题我的接法跟此图一样,但现在出现问题,不能双控灯.其中S1的L1接火线,S2的L1接灯再接零线,L2/L3互接,当打上S1的开关时,L2,L3都通电,而且只能在S1接通电的情况下,S2才可以 在加速度实验中S1–S2=aT²的T为什么要平方? short s1 = 1; s1 = s1 + 1;有什么错?short s1 = 1; s1 += 1;有什么错s1 += 1是不是相当于s1=(s1)(s1+1) 电学黑箱表面有电源,灯泡L1,L2,电流表A1,A2,开关S1,S2,S3.请根据下表中的实验记录,花出电路图.求教只闭合开关 S1 S2 S3 S1,S2 S1,S3 S2,S3 S1,S2,S3灯L1 亮 不亮 不亮 亮 亮 亮 亮灯L2 不亮 亮 不亮 亮 亮