为什么可以判断位于x染色体上?/>

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 22:30:55
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通过题中的数据可知,这两对等位基因一定有一对在X染色体上,否则F1代雌雄表现型应该是一样的.
  假设R、r这对等位基因位于X染色体上,
  亲代为ttXRXR×TTXrY,
  子一代为:TtXRXr,TtXRY,雌雄均为紫色,与杂交结果不符;
  如果T、t这对等位基因位于X染色体上,
  亲代为:RRXtXt×rrXTY,
  子一代为:RRXTXt(雌性为紫眼),RrXtY(雄性为红眼),符合题意.
  所以T、t这对等位基因位于X染色体上.

因为亲代都是纯种,如果位于常染色体上,那么F1只会出现一种性状。但这里出现了两种性状,且与性别有关,因此必为伴性遗传,且为伴X遗传。

后代男女患病概率不同。

为什么可以判断位于x染色体上?/> 答案说根据2可以判断出控制遗传的基因位于x染色体上.怎么会呢? 怎样判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X染色体上 怎样判断基因位于常染色体或则X染色体上(除了杂交法) 为什么色盲基因只位于X染色体上? 怎样才能判断基因是位于X.Y染色体上的同源区段还是X染色体上的非同源区段 怎样才能判断基因是位于X.Y染色体上的同源区段还是X染色体上的非同源区段 为什么说基因不全位于染色体上? 关于基因位置和显隐性的判断..如果只给一对性状..怎么判断基因的显隐性关系和位于常染色体还是X上?判断位于常染色体还是X上正交和反交就可以了吧..对么?那如果是野生型和突变型..就是 如何判断基因位于几条同源染色体上? 基因遗传学问题为什么通过摩尔根的实验 就可以证明基因位于染色体上? 为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?为什么控制遗传病的基因是成对地位于性染色体上,只能成单位于性染色体上! “由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因”这句话为什么错? 非等位基因位于非同源染色体上是什么意思为什么答案上说:可以判断Y y R r是核基因,载体为染色体啊?嗯,有一个选项为:R r Y y基因的载体有染色体,叶绿体,线粒体 答案上说这是错的 色盲基因位于哪类染色体上 为什么 人体细胞内的基因全部位于染色体上为什么错? 位于性染色体上的基因为什么遵循孟德尔定律? 关于生物的判断染色体组数为什么基因型为aaBB的生物有两组染色体,老师说aa是位于同于染色体上的,aa不是相同基因吗?不是位于染色体复制形成的单体上面吗?为什么在同源染色体上?互为同源