想要在pcr片段中添加十几个碱基,具体该怎么操作,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 23:07:57
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如果你想在引物两端加入的话直接设计引物的时候就把这段序列放在设计好的引物的5‘端就可以了
中间也是直接放,但是插入位点两端的引物要设计的跟模板互补配对多一点

设计引物的时候将其加在引物上。

好复杂的问题,没看懂

想要在pcr片段中添加十几个碱基,具体该怎么操作, 荧光定量PCR引物中含简并引物可以吗?设计荧光定量PCR引物时,保守片段中,上游引物有一个碱基不保守,下游引物有2个碱基不保守,因此在该位置设计为简并引物,不知道这样做可不可以?另外说 假设S基因的一条链A和T的总量为2400个,占该片段总碱基的60%,用PCR扩增...假设S基因的一条链A和T的总量为2400个,占该片段总碱基的60%,用PCR扩增该基因,该基因复制n次共要dGTP几个.(麻烦详细点, PCR引物设计中,引物上是否需要每个碱基都与模板链结合?为了得到想要的Tm值,或是保证长度,不产生二聚体等,可不可以有在引物上添加一些不配对的碱基?如下图:可以的话,会对扩增有影响么? 在DNA分子的某片段中,有腺嘌呤P个,在该片段全部碱基的比例为Q.则该片段有胞嘧啶 多少个? 假设S基因的一条链A和T的总量为2400个,占该 片段总碱基的60%,用PCR扩增该基因,该基因 复制n次共要dGTP几个 一个DNA分子中有碱基A20个,占全部碱基的20%.若该DNA分子在体外的环境中利用PCR技术循环2次,需要碱基...一个DNA分子中有碱基A20个,占全部碱基的20%.若该DNA分子在体外的环境中利用PCR技术循环2次 如果不用PCR技术,而是在目的片段上直接加上A这个碱基,然后导入到T载体中,可不可以呢 关于DNA片段切割的问题现在有一DNA片段,该片段的碱基序列已知,问能否在该片段的某几个特定位置进行切割;如要求在第k,l,m,n个碱基处进行切割?如果可以的话,使用什么方法? 若某基因转录的mRNA中的一个片段为“……CGUUUUCUUACGCCU……”,当在该序列中某一位置添加了一个碱基,则在表达时可能发生( )(1)肽链提前中断 (2)肽链延长 (3)没有变化 (4)不能表 DNA分子中有碱基5000对,A+T占碱基总数的34%,若该 DNA分子在14N的培养基.某DNA分子片段,假设该DNA分子中有碱基5000对,A+T占碱基总数的34%,若该 DNA分子在14N的培养基中连续复制2次,复制2次需游离 pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子? 含有4种碱基的双链DNA分子片段中,有腺嘌呤a个,占该片段全部碱基比例为b 则 胞嘧啶为 AFLP中“通过接头序列和PCR引物3端选择性碱基的识别,对特异性片段进行预扩增和选择性扩增”是啥意思? PCR扩增产生错配碱基该怎么处理? 【高考】碱基计算相关问题1.某个DNA片段由500对碱基组成,A :G=1:4,若T在一条链中的比例是8%,则它在另一条中的比例是__________.2.某个DNA片段中A:G=1:3,T+C=400.若该DNA片段复制2次,共需游离的 若一个信使RNA分子中有60个碱基,其中A15个,G25个,那么转录成该信使RNA的DNA分子片段中C和T共有几个,为什么 在植物组织培养中,活性炭具体的添加方法 如:什么时候添加 如何添加 添加后注意事项等.