PCR跑出来的条带比较弥散,主要有哪些原因啊?

PCR跑出来的条带比较弥散,主要有哪些原因啊? RT PCR只跑出内参的条带,没有目的基因,原因有哪些? PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办 如何消除PCR的拖尾PCR扩增出来有目的条带,但是有拖尾,呈弥散片 PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚 我的PCR条带弥散,阴性对照也弥散,但是不加引物不弥散,当然也没有条带,请问都是什么原因啊? 跑出的细菌总DNA 的条带是弥散的,marker跑的也不清楚, 基因组PCR扩增条带很宽可能的是什么原因?有哪些可以解决的方案?（连续几次实验做出来的条带都比较宽） PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一样的~2次PCR PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙今天下午跑胶结果几乎全军覆没,目的条带没有一条是跑出来的,而mark条带跑出来时连续的不是条带状,这是什么原因 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? 二次PCR的产物电泳图观察,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾, pcr产物的问题~高手进如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~~~marker是DL2000而第二张是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一 PCR出现大分量弥散条带?电泳RNA时无DNA条带.可能是什么原因? 请问若因为非特异扩增导致PCR产物弥散,理论上弥散带里是否应该包含目的条带?谢谢TT-TTPCR产物电泳弥散,因为退火温度为55,所以初步考虑是退火过低导致的非特异扩增.但小女子有一疑问,我的 PCR的主要方法有哪些呀 请问各位朋友,pcr产物条带很淡,是什么原因?有哪些好的改良方法? 目的条带比较短 pcr条件怎么调整梯度退火温度，Mg2+浓度都有试过改变，还是不行，带不清晰，而且弥散