蓝白筛选,没有x-gal和IPTG如何筛选题目意思是原来准备做蓝白筛选,但是等到需要x-gal和IPTG时发现没有了,问还能继续筛选吗?老师给的提示是能够筛选,求怎么筛选?

蓝白筛选,没有x-gal和IPTG如何筛选题目意思是原来准备做蓝白筛选,但是等到需要x-gal和IPTG时发现没有了,问还能继续筛选吗?老师给的提示是能够筛选,求怎么筛选? 蓝白筛选只有白斑我所做的蓝白筛选完全按照试剂盒所述来做的,X-GAL也是新配制的,并且严格避光保存了,为什么做出来一个蓝色的斑都没有呢?IPTG加了，前几天做的时候还是有蓝斑的 请问IPTG如何配置?AT克隆蓝白斑筛选用 关于蓝白斑筛选的遇到的问题我用的是DH5α甘油菌和PUC19做蓝白斑筛选,做了几次实验,（培养基是LB固体培养基,内含氨苄抗生素,等凝固之后在表面涂上X-gal和IPTG,涂好后且在一天内使用,不会久 Easy-T-vector 与蓝白筛选我用买来的Easy-T-vector直接转化DH5a,在IPTG-X-gal平板上只有白色菌落,无蓝色菌落.这个现象正常吗?是不是因为这个载体因末端多出T,无法自连为环状,所以LacZ基因中断无法正 含AMP的LB培养基问题发现实验进度来不及 AMP的LB固体平板上我涂好了IPTG和X-gal 放冰箱2天后还能正常做蓝白筛选实验吗?如果可以要几度放置? 请问,Amp可以在倒完平板后,象x-gal,IPTG一样涂布吗...我打算是用来筛选克隆子,如果可以用量是怎样的,谢谢 如何实现蓝白筛选 我做TA克隆,准备拿序列去测序.做完转化以后直接做个菌液PCR检验一下是否有目的条带就可以了吧?因为我的胶回收目的片段比较单一且比较亮.但老师说要蓝白斑筛选重组子.IPTG和X-gal.因为我 一学生用蓝白斑做阳性克隆筛选,因为疏忽没有在选择性培养基中添加X-gal,结果长出的菌斑全为白色试问：（1）这些白斑是否全为阳性克隆,形成白斑的原理是什么?（2）如果不是,如何从这些 蓝白筛选原理? 感受态细胞涂平板 什么菌落都没有长出来 做克隆实验,目的基因与pGEM-T Easy Vector连接后,和JM109感受态细胞培养,然后培养液在LB+氨卞青霉素+IPTG+X-Gal培养基上37度培养,结果没有长出来任何菌落. 如何制备用于蓝白筛选的培养基? 基因工程中的α互补和蓝白筛选的原理 pet28a作载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选,酶切位点是NdeI和XhoI,可以用氨苄青霉素或蓝白斑筛选?貌似没有抗氨苄青霉素基因啊 为什么卡那霉素抗性基因大多用于植物转基因,动物转基因可以用它吗我做鱼生长激素克隆,要将cDNA的PCR产物转到大肠杆菌中保存,用卡那霉素筛选好还是利用Amp / IPTG/X2Gal平板上进行蓝白斑筛 蓝白斑筛选 怎么配置x-gal