作业帮PCR技术原理是怎样的?经典点
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 21:57:20
PCR技术原理是怎样的?经典点
PCR技术原理是怎样的?经典点
PCR技术原理是怎样的?经典点
PCR技术原理：以合成的两条已知序列的寡核苷酸为引物,在DNA聚合酶作用下,利用dNTP为原料,将位于两引物之间的特定DNA片段进行复制.这样经过变性、退火、延伸一个循环,每一个循环的产物作为下一个循环的模板,如此循环30次.每完成一个循环需2~4分钟,3h就能将带扩目的基因扩增放大几百万倍.
1)一点点的废话：将PCR看作一种特殊的映射：Ls[PCR]。PCR作用的结果就是把“有限数量片段的DNA（态A）”变换成它的数千万的拷贝（态B）。即： -A--Ls[PCR]--B- 2)过程Ls[PCR]的实现：首先人们发现一种被称作Taq的耐高温（up to 94c）多聚酶和启动子（primers of diffs kinds）。 加热（94c）>dna解链 ...
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1)一点点的废话：将PCR看作一种特殊的映射：Ls[PCR]。PCR作用的结果就是把“有限数量片段的DNA（态A）”变换成它的数千万的拷贝（态B）。即： -A--Ls[PCR]--B- 2)过程Ls[PCR]的实现：首先人们发现一种被称作Taq的耐高温（up to 94c）多聚酶和启动子（primers of diffs kinds）。 加热（94c）>dna解链 降温（54c）>primers绑定到模板链 重新加热（72c）> 链增长的完美时光 重复以上步骤。 这里有个animation，希望有用： http://www.sciencemuseum.org.uk/on-line/genes/142.asp
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高中生物新教材认为，PCR技术利用的是双链DNA分子复制的原理。
如果是大学部分的内容，表述的要更详细一些。