PCR 使用DNA模板为什么是用TE溶解的DNA?TE溶解DNA不改变DNA的结构吗？

PCR 使用DNA模板为什么是用TE溶解的DNA?TE溶解DNA不改变DNA的结构吗？ DNA 70%乙醇洗后干燥的DNA用TE溶解大约需要多长时间才能进行下一步的pcr扩增? 做实时荧光定量PCR时,模板RNA用什么溶解比较好TE还是dd水还是灭菌的DEPC水 关于提DNA沉淀用什么试剂保存的问题你们使用灭菌水,还是TE呢?我后面要用DNA来pcr和酶切的,TE会对这两个项目造成不良的影响吗?无菌水溶解后,在-20条件下可以保存多久呢? PCR引物为什么是DNA,不是RNA 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少? pcr技术dna模板如何获得 AFLP大板胶的片段大小在琼脂糖上的检验时会小很多,一般900左右的会变到500请问是什么原因?在大板胶上割下来的条带用TE溶解,95°水浴10min,上清为模板进行PCR扩增琼脂糖检测片段大小与大板胶 使用试剂盒提取DNA,加入的微生物量大致 300ul,最后DNA用DES 100ul 回收,如何确定DNA浓度?如果进行PCR ,50ul 体系 加入2ul模板,最后怎么确定 产物的DNA 浓度? DNA用TE缓冲液保存,之后做PCR,会对PCR产生影响吗?是不是保存在双蒸水里会好些? PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA 什么是realtime-PCR溶解曲线 PCR说法不正确的是 A PCR的基本步骤为变性退火延伸B也需要模板DNA RNA C DNA聚合酶参加 D不需要引物 PCR中DNA模板浓度过高会有什么影响 质粒DNA可以直接做PCR模板吗? PCR模板为基因组DNA,一引物两侧有30bp反向互补序列,如何调整PCR程序?引物两侧指的是模板上是序列，不是引物本身。模板退火时会不会形成发夹结构？我用两步法试了一下，还是P不出来。我 real-time PCR可以直接以细菌的DNA为模板进行定量分析吗?还是real-time PCR 是针对RNA的啊?