我现在提的DNA的OD值都在1.8左右,含量也在300左右,但是为什么用mix做PCR的时候,做不出来?但是我以前用的那个DNA提取盒提的DNA用我目前的引物和Mix都能做出条带来啊,就是换了一个试剂盒就不

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 16:56:06
我现在提的DNA的OD值都在1.8左右,含量也在300左右,但是为什么用mix做PCR的时候,做不出来?但是我以前用的那个DNA提取盒提的DNA用我目前的引物和Mix都能做出条带来啊,就是换了一个试剂盒就不

我现在提的DNA的OD值都在1.8左右,含量也在300左右,但是为什么用mix做PCR的时候,做不出来?但是我以前用的那个DNA提取盒提的DNA用我目前的引物和Mix都能做出条带来啊,就是换了一个试剂盒就不
我现在提的DNA的OD值都在1.8左右,含量也在300左右,但是为什么用mix做PCR的时候,做不出来?
但是我以前用的那个DNA提取盒提的DNA用我目前的引物和Mix都能做出条带来啊,就是换了一个试剂盒就不行,但是分光光度计测又质量很好,真是很怪,我都换了三种方法,还是P不出来哦。

我现在提的DNA的OD值都在1.8左右,含量也在300左右,但是为什么用mix做PCR的时候,做不出来?但是我以前用的那个DNA提取盒提的DNA用我目前的引物和Mix都能做出条带来啊,就是换了一个试剂盒就不
DNA质量过关,扩不出来,可能是你引物设计的问题,建议,多设计几对引物试试,还有就是调整PCR的条件——温度,时间,或者在PCR体系里额外加点离子

样品只是PCR的影响因素之一

提的基因组不能只看分光光度计测得值,最好要跑电泳看一下!如果你的基因组降解很厉害,分光光度计测得浓度会很高!
强烈建议电泳检测一下。

我现在提的DNA的OD值都在1.8左右,含量也在300左右,但是为什么用mix做PCR的时候,做不出来?但是我以前用的那个DNA提取盒提的DNA用我目前的引物和Mix都能做出条带来啊,就是换了一个试剂盒就不 大肠杆菌最近怎么不爱生长我最近摇菌,都不是特爱长,培养基和环境是没有问题的,仪器收菌时的OD 600吸光度都是在1.0以上,现在收菌 OD 600吸光度都是在0.5左右,有的在0.3左右.我摇菌是 450μl菌 蛋白质对dna测序影响OD比值在1.4左右 要做dna测序 不知道里面的蛋白质会影响结果吗 基因组DNA样品的OD值在一般最低在多少才能做出PCR? 大肠杆菌DNA的OD值大概多少呢? 知道OD值后如何算出DNA的浓度 我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么 在提mRNA的时候OD值偏低在1.3左右,用这个反转录之后做出来的荧光定量PCR的结果可信吗 DNA的概念及在遗传学中的左右是什么 在做ELISA的过程中,OD值不能读数是怎么回事?都有哪些原因造成? 土壤微生物总DNA提取纯化问题我用ctab法提的dna,最后用异丙醇沉淀DNA再溶解,会有棕色,od值正常,但260/230总是小于0.5.用什么纯化试剂盒,或者胶回收试剂盒能有效去除腐植酸之类的影响啊?可是 用MTT法作细胞的生长曲线的几个问题我在用MTT法作细胞的生长曲线,现在遇到了几个问题,希望有人能帮我解决.(1)OD值转换成细胞数的方法?(2)我得出的OD值都是在2-3之间,(3)我不知道选 DNA变性中的增色效应与OD值测DNA含量的关系 假如未来人类掌握了DNA复活技术我在想现在都火化了,未来人类要好掌握了DNA复活技术的话,想复活我们也没有可供的DNA啊.在我们这一代会不会研究出保存人类个人意识的记忆细胞,保存下来, 细菌DNA提取试剂盒以前用过一种DNA提取试剂盒,提取细菌中的DNA,很快,我记得是有A,B,C三种溶液,半个小时左右就能提取出DNA,操作也很简单.但是我忘记是哪家公司的了,现在用的是TakaRa的,真的很 提取DNA,A260/A230的值在2.3左右,高的到了2.5,这样正常吗?不正常的话,什么原因? 考中级BEC需要报班吗我现在上大二,四级570分左右,六级12月考的成绩还没出,雅思6.5,口语听力都还好我现在想学BEC中级,请问我需要在外面报班吗? 设向量OA=(3,1) OB=(-1,2) OC⊥OB,BC//OA 求满足OD+OA=OC的OD的坐标(字母上面都有向量符号)我的解法错在哪里?