请问RNA的OD260/230偏小对后续的反转录和荧光定量有影响吗?

请问RNA的OD260/230偏小对后续的反转录和荧光定量有影响吗? 提取RNA后,用分光光度计测RNA纯度,OD260/OD280,OD260/OD230的范围分别是多少 提取RNA的OD260/OD280的值在什么范围内较好 知道OD260怎么算RNA 提取的RNA总量怎么算?我知道公式OD260×稀释倍数×40µg／ml但稀释倍数是哪个呀?我是用50µl溶的RNA,后取2µl稀释到200µl测得吸光度.我的OD260是0.154那么我的RNA浓度是 生化,酵母菌RNA的提取与组分鉴定中,OD260/OD280的值几乎等于1,这是怎么回事啊? 如何提高从组织中提取总RNA的效率我提取了几次,都是OD260/280比值偏低, RNA的OD值计算公式是什么?RNA浓度=OD260*稀释倍数*？我记不大清了，老是算不对…… trizol提取烟草组织100mg叶片总RNA,最终浓度大概多少?30ul溶解RNA.每次提的OD260/OD280较低, 日本地震对黄金价格的后续影响? 很郁闷,我提取的RNA电泳图几乎全黑!请问是怎么回事? 我的电泳轨道是第12栏,就是两条全黑的右边全黑那条...我检测出的RNA OD260/OD280 为2.0332,浓度为1049.48.质量很不错啊,那为什么跑出来的电泳 测得的总RNAOD260/OD280比值偏高是什么原因请教各位高手： 今天我用TRIzol提取组织的RNA,测得的RNAOD260值在0.11-0.15之间,而OD260/OD280比值最小也是2.5,有的达到4.5,请问是什么原因?是由于天气太热RNA rna提取的OD260/280是2.0左右,但总是跑不出条带,下面要做rt-pcr,怎么改进啊,用天泽的盒子提取的rna,测得OD260/280=2.06,浓度65ng/ul 提了好几次都是2.0左右,但一直跑不出rna条带,倒是有dna带,下面要做rt- 水稻DNA电泳图谱分析请看第八条泳道(不计matker）..个人觉得DNA拖带很严重,估计是DNA损伤得厉害~下面很亮的RNA感觉偏多（没有消化RNA）.可是测出来OD260/OD280为1.83,数值挺好的,可是跑出来效果 如何去除DNA中的RNA?提取的DNA OD260/280的值很高,估计是有RNA的污染,在网上看到加入RNA酶降解RNA,放置30分钟,然后如何去除DNA中的RNA酶呢?如果不去除RNA酶对于DNA会有什么影响? OD260/ OD280高于2.0的原因 切除后续链上的RNA引物的酶和加上dntp的酶分别具体是什么? 咏雪后续小故事, 变色龙课文的后续